Краевое управления Росздравнадзора опубликовало результаты экспертизы качества лекарственных средств, на фоне введения которых у новорожденных детей в барнаульском роддоме №1 возникли «серьезные нежелательные реакции». Исследование проводилось ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения». Оказалось, что препараты соответствуют требованиям нормативной документации.
Напомним, что 10 апреля один ребенок погиб и четверо оказались в реанимации предположительно после инъекций глюкозы и магнезии. В связи со случившимся использование данных препаратов на территории Алтайского края было приостановлено. По информации Росздравнадзора, до случая в барнаульском роддоме сведений о нежелательных реакциях на лекарства этих серий зафиксировано не было.
Новой информации о ходе уголовного дела, которое было возбуждено СУ СК по Алтайскому краю по п. «в» ч. 2 ст. 238 УК РФ (производство, хранение, сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни и здоровья потребителей, повлекшие по неосторожности смерть человека), пока не сообщается.
30.04.2013 19:19
30.04.2013 21:14
30.04.2013 22:17
30.04.2013 23:17
01.05.2013 22:13
— ΣTOIXEIA EΥKΛEI∆OΥ
03.05.2013 20:39
03.05.2013 20:41
03.05.2013 21:14
03.05.2013 21:43
03.05.2013 20:39
Видимо, вам следует немного изменить свое отношение к тем, кого Вы привыкли считать врагами.
03.05.2013 22:18
04.05.2013 13:03
05.05.2013 00:00
05.05.2013 11:38